3 cara sing nyenengake para ahli kimia nggawe senyawa taun iki
dening Bethany Halford
EVOLVED ENZIM DIBUAT BIARYL ONDS
Skema sing nuduhake kopling biaryl sing dikatalisis enzim.
Ahli kimia nggunakake molekul biaryl, sing nduweni gugus aril sing disambungake siji liyane kanthi ikatan tunggal, minangka ligan kiral, bahan bangunan, lan obat-obatan.Nanging nggawe motif biaryl kanthi reaksi katalis logam, kayata Suzuki lan Negishi cross-couplings, biasane mbutuhake sawetara langkah sintetik kanggo nggawe mitra kopling.Apa maneh, reaksi katalis logam iki goyah nalika nggawe biaryl sing akeh banget.Diilhami dening kemampuan enzim kanggo catalyze reaksi, tim sing dipimpin Alison RH Narayan Universitas Michigan nggunakake evolusi terarah kanggo nggawe enzim sitokrom P450 sing mbangun molekul biaryl liwat kopling oksidatif ikatan karbon-hidrogen aromatik.Enzim weds molekul aromatik kanggo nggawe siji stereoisomer watara ikatan karo rotasi alangan (katon).Para peneliti ngira pendekatan biokatalitik iki bisa dadi transformasi roti lan mentega kanggo nggawe ikatan biaryl (Alam 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
RESEP AMIN TERSIARI NGALIHKE ARAH SIKIT
Skema nuduhake reaksi sing nggawe amina tersier saka sing sekunder.
Nyampur katalis logam sing keluwen elektron karo amina sing sugih elektron biasane mateni katalis, mula reagen logam ora bisa digunakake kanggo mbangun amina tersier saka amina sekunder.M. Christina White lan kolega ing Universitas Illinois Urbana-Champaign temen maujud padha bisa njaluk watara masalah iki yen padha nambah sawetara seasoning asin kanggo resep reaktan.Kanthi ngowahi amina sekunder dadi uyah amonium, para ahli kimia nemokake yen bisa nanggepi senyawa kasebut karo olefin terminal, oksidan, lan katalis paladium sulfoksida kanggo nggawe amina tersier akeh kanthi macem-macem gugus fungsi (conto ditampilake).Ahli kimia nggunakake reaksi kasebut kanggo nggawe obat antipsikotik Abilify lan Semap lan ngowahi obat-obatan sing ana minangka amina sekunder, kayata antidepresan Prozac, dadi amina tersier, nuduhake carane ahli kimia bisa nggawe obat anyar saka sing wis ana (Science 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
AZARENES NGALAMI KONTRAKSI KARBON
Skema nuduhake quinoline N-oksida sing diowahi dadi N-acylindole.
Taun iki, ahli kimia nambahake repertoar panyuntingan molekuler, yaiku reaksi sing nggawe owah-owahan ing inti molekul kompleks.Ing salah siji conto, peneliti ngembangake transformasi sing nggunakake cahya lan asam kanggo clip karbon siji saka azaarenes enem-anggota ing quinoline N-oksida kanggo mbentuk N-acylindoles karo limang anggota dering (conto ditampilake).Reaksi kasebut, dikembangake dening ahli kimia ing klompok Mark D. Levin ing Universitas Chicago, adhedhasar reaksi sing melu lampu merkuri, sing ngetokake pirang-pirang gelombang cahya.Levin lan kanca-kancane nemokake yen nggunakake dioda pemancar cahya sing ngetokake cahya ing 390 nm menehi kontrol sing luwih apik lan ngidini dheweke nggawe reaksi umum kanggo quinoline N-oksida.Reaksi anyar kasebut menehi produsen molekul cara kanggo ngowahi inti saka senyawa kompleks lan bisa mbantu ahli kimia obat sing pengin ngembangake perpustakaan calon obat (Science 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
Wektu kirim: Dec-19-2022