3 cara sing nyenengake para ahli kimia nggawe senyawa taun iki
dening Bethany Halford
ENZIM SING NGEMBANGKE IKATAN BIARIL SING DIBANGUN
Skema sing nuduhake gandhengan biaril sing dikatalisis enzim.
Para ahli kimia nggunakake molekul biaril, sing nduweni gugus aril sing diikat siji lan sijine dening ikatan tunggal, minangka ligan kiral, bahan bangunan, lan obat-obatan. Nanging nggawe motif biaril kanthi reaksi sing dikatalisis logam, kayata kopling silang Suzuki lan Negishi, biasane mbutuhake sawetara langkah sintetik kanggo nggawe mitra kopling. Kajaba iku, reaksi sing dikatalisis logam iki gagal nalika nggawe biaril sing gedhe. Diilhami dening kemampuan enzim kanggo ngatalisis reaksi, tim sing dipimpin dening Alison RH Narayan saka Universitas Michigan nggunakake evolusi sing diarahake kanggo nggawe enzim sitokrom P450 sing mbangun molekul biaril liwat kopling oksidatif ikatan karbon-hidrogen aromatik. Enzim kasebut nggabungake molekul aromatik kanggo nggawe siji stereoisomer ing sekitar ikatan kanthi rotasi sing dihambat (ditampilake). Para peneliti mikir pendekatan biokatalitik iki bisa dadi transformasi sing penting kanggo nggawe ikatan biaril (Nature 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
RESEP AMIN TERSIER KANGGO SEDIKIT UYAH
Skema nuduhake reaksi sing nggawe amina tersier saka amina sekunder.
Nyampur katalis logam sing butuh elektron karo amina sing sugih elektron biasane mateni katalis, mula reagen logam ora bisa digunakake kanggo nggawe amina tersier saka amina sekunder. M. Christina White lan kolegane ing Universitas Illinois Urbana-Champaign sadhar yen dheweke bisa ngatasi masalah iki yen nambahake bumbu asin ing resep reaktan. Kanthi ngowahi amina sekunder dadi uyah amonium, para ahli kimia nemokake yen dheweke bisa ngreaksikake senyawa kasebut karo olefin terminal, oksidan, lan katalis paladium sulfoksida kanggo nggawe akeh amina tersier kanthi macem-macem gugus fungsi (conto sing dituduhake). Para ahli kimia nggunakake reaksi kasebut kanggo nggawe obat antipsikotik Abilify lan Semap lan kanggo ngowahi obat sing wis ana yaiku amina sekunder, kayata antidepresan Prozac, dadi amina tersier, sing nduduhake kepiye ahli kimia bisa nggawe obat anyar saka sing wis ana (Science 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
AZAARENE NGALAMI KONTRAKSI KARBON
Skema nuduhake N-oksida kuinolin sing malih dadi N-asilindol.
Taun iki, para ahli kimia nambahake repertoar editing molekuler, yaiku reaksi sing nggawe owah-owahan ing inti molekul kompleks. Ing salah sawijining conto, para peneliti ngembangake transformasi sing nggunakake cahya lan asam kanggo motong karbon tunggal saka azaarena enem anggota ing oksida-N kuinolin kanggo mbentuk N-asilindol kanthi cincin limang anggota (conto sing dituduhake). Reaksi kasebut, sing dikembangake dening para ahli kimia ing klompok Mark D. Levin ing Universitas Chicago, adhedhasar reaksi sing nglibatake lampu merkuri, sing ngetokake pirang-pirang dawa gelombang cahya. Levin lan kolegane nemokake manawa nggunakake dioda pemancar cahya sing ngetokake cahya ing 390 nm menehi kontrol sing luwih apik lan ngidini dheweke nggawe reaksi umum kanggo oksida-N kuinolin. Reaksi anyar iki menehi cara kanggo para pembuat molekul kanggo ngowahi inti senyawa kompleks lan bisa mbantu para ahli kimia obat sing pengin ngembangake perpustakaan calon obat (Science 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
Wektu kiriman: 19-Desember-2022